Für nachhaltige Produktion und Konsum leistet STADA einen Beitrag zu SDG 12, indem das Unternehmen innovative Wege zu mehr Nachhaltigkeit über den gesamten Lebenszyklus seiner Produkte geht.
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Wir suchen qualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die mit ihrem Fachwissen und Engagement das Unternehmen weiter voranbringen. Wir bieten die richtigen Voraussetzungen mit abwechslungsreichen und spannenden Aufgaben sowie gute berufliche Perspektiven und ein motivierendes Arbeitsumfeld.
„Der Adler ist gelandet": Nach mehr als einem Jahr gründlicher Vorbereitung haben wir heute die ersten Paletten unseres Ustekinumab-Biosimilars unmittelbar nach Patentablauf an den deutschen Großhandel ausgeliefert. STADA'S Biosimilar ist das erste in Europa zugelassene Biosimilar zum Referenzprodukt.1,2 STADA ist seit der Einführung von Epoetin zeta im Jahr 2008 einer der Pioniere im Bereich der Biosimilars in Deutschland.
Mit unserem schnell wachsenden Portfolio an hochwertigen Biosimilars tragen wir dazu bei, den anhaltenden Bedarf an einem besseren Zugang zu lebensverändernden biologischen Therapien zu decken. Gleichzeitig tragen wir damit dazu bei, die Kostenbelastung des deutschen Gesundheitssystems zu reduzieren.3,4,5Mit derzeit sieben vermarkteten Biosimilars und weiteren in der Pipeline für die nächsten Jahre ist STADA einer der führenden Biosimilar-Anbieter in Deutschland.6 Umfassende Expertise in Herstellung, Vertrieb und Marketing machen STADA zu einem starken Partner für Patienten, Ärzte, Großhändler, Krankenhäuser, Apotheker und Krankenkassen in Deutschland. Die Produktion aller STADA-Biosimilars in Deutschland oder anderen europäischen Ländern trägt zudem zur zuverlässigen Versorgungssicherheit der STADA-Biosimilars bei. STADA steht für „Biosimilar-Expertise aus Deutschland!“ Darauf sind wir stolz und das macht uns stark!
Vielen Dank an das gesamte Team, lokal und global, das mit unglaublichem Engagement und Motivation das scheinbar Unmögliche möglich gemacht hat. Hier auf dem Foto (aber bei weitem nicht alle!): Caro Porth, Dr. Andreas Schliephake, Daniel Hohn, Vladislav Holata und Björn-Axel Berg
Hinweis: Uzpruvo® ist derzeit nicht für die Indikation Colitis ulcerosa zugelassen (da der Originalhersteller für diese Indikation noch Exklusivität besitzt).
1 DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION vom 5.1.2024 über die Erteilung einer Zulassung für das Humanarzneimittel "Uzpruvo - Ustekinumab" gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates, URL: https://lnkd.in/dxqUhuA5, (Stand19.07.2024).
2 Stelara® Fachinformation, Mai 2023
3 https://lnkd.in/dwGRh3BC
4 https://lnkd.in/dJKZsr9e
5 https://lnkd.in/djNgiahC
6 IQVIA Pharmascope® and DKM Hospital, May 2024